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    在多款塑形镜设计中,DRL®night 独有的双反转弧双泪液槽设计与众不同,重构镜下泪液流体动力学状态,打造出众的临床适配与近视控制效果。该镜片在法国投入临床应用多年,大量真实案例充分印证其佩戴安全性,也沉淀出成熟稳定的市场使用反馈。本次我们邀请Precilens国际技术专家 Diane Debuc,围绕五大核心议题完整拆解 DRL® night 全维度专业优势。

Q1. Diane,您深耕 DRL® 研发与全球技术培训多年,对这款镜片的技术逻辑、临床数据和验配实操都了然于心。想听听您专业的解读,DRL®night 双泪液槽设计带来什么核心的优势和临床效果?能为患者带来什么获益?

(答复)

    DRL®night的双泪液槽设计主要具备四大优势。

第一是更安全。它优化镜下泪液流体动力学,让泪液交换更顺畅,佩戴更安全。第二是更舒适。第二个泪液槽在镜片周边额外增加一个负压,结合优化的镜下泪液交换效果,可降低镜片活动度,减少异物感,提升过夜佩戴的舒适度。第三是塑形速度更快。额外增加的负压能够加速角膜上皮细胞移行,增快角膜塑形效果速度。 第四是容易验配。荧光染色图上清晰可见两个泪液槽,便于直观判断镜片配适状态,精准选择适配参数。

Q2. 安全始终是大家最关心的首要问题。DRL®night 镜片在法国拥有长期丰富的临床应用历程,能否请您分享该镜片在法国的安全表现以及市场使用情况?

    安全验配的前提是选择合适的患者与精准的测量数据。在法国,最高可塑形的近视度数可达 -7.00D,最高散光度数可达4.00D,同时也可验配最高4.00D 的远视和+3.00D 的老视近附加度数。

Q3. DRL®night镜片在临床近视控制方面表现如何?该防控效果是否与双泪液槽设计直接相关?

(答复)

    DRL®night镜片的近视防控效果来自于两项核心特性。第一是双反转弧结构,拥有前文所述的优势。第二是光学区直径。角膜塑形镜的近视控制原理是在视网膜周边形成近视性离焦。它通过优化镜片光学区直径实现该效果,儿童佩戴镜片光学区直径为5毫米,优化了周边离焦防控作用。

Q4. DRL®night的验配流程与其他角膜塑形镜品牌相比存在哪些差异?在验配过程中有哪些核心要点?

(答复)

    成功验配 DRL® night 有三个关键要素。

第一,患者筛选。屈光度数需在适用范围内,且患者预期与角膜塑形镜塑形效果匹配。所有复查流程必须严格遵循。

第二,测量数据质量。应采集多张角膜地形图,以确保高重复性高质量的地形图。镜片直径需覆盖 90%-95% 角膜面积,因此角膜直径测量数据必须精准。

第三,荧光染色评估。荧光染色图上可见的双泪液槽使评估中央与周边配适更容易。这是DRL®night 区别于其他角膜塑形镜设计的独特优势。

Q5. 最后,您对 DRL®night 这个品牌,以及它在近视管理领域中的行业定位有怎样的整体评价?

(答复)

    在我看来,DRL®night® 镜片的核心亮点集中在三点:佩戴安全,验配简单以及临床效果优异。 安全性源自镜片本身的结构设计,优化镜下泪液流体动力学。验配逻辑直观易懂,从第一片验配即可从容操作。同时,无论在法国还是中国,均有大量临床研究佐证其优异的近视防控效果。 近视已成日益严遵的公共卫生问题。在这种情况下,拥有一个款经过临床验证,且能适配日常便捷操作的矫正方案,对医生和患者来说都是具备价值。

DRL产品介绍

    DRL为法国进口的角膜塑形镜品牌,欧洲上市超过十年,经过长期临床应用,获得广泛认可;2025年获得中国NMPA医疗器械注册证,正式登陆中国市场。DRL采用创新的双泪液槽设计,可以提升佩戴安全性、舒适性及塑形速度,同时配合5.0mm的小光学区设计,可以控制近视进展。

    先锋控股成立于1996年,是专注中国进口药品和医疗器械产品的综合性营销、推广和渠道管理服务供应商。2013年11月5日,先锋控股于香港主板上市(股票代码 HK.01345)。作为具备全球视野的国际化企业,先锋控股与美国 Alcon、意大利 Alfasigma、德国 Aenova、瑞士 Polichem、美国Fleet、列支敦士登 Ivoclar Vivadent(德国Wieland)、美国 NovaBay 等全球知名医药和医疗器械企业建立长期稳定的合作关系,搭建可持续的产品引进平台,构建覆盖全国的销售网络,形成扎实的品牌与渠道基础。

    Precilens 成立于1981年,是法国专业定制化隐形眼镜制造商专注于DRL角膜塑形镜的研友、生产与销售。依托创新光字技不Precilens 产品线覆盖近视、远视、散光、老视等视力矫正场景,产品服务全球多个国家和地区。历经近半世纪发展,Precilens 在国际市场建立良好品牌口碑,通过与先锋控股等合作伙伴深度协作,持续拓展全球市场布局。

声明:本文仅为企业新闻动态分享,不构成医疗建议。角膜塑形镜属于第三类医疗器械,请在专业医生指导下验配。